Basic info Taxonomic history Classification Included Taxa
Morphology Ecology and taphonomy External Literature Search Age range and collections

Cricetodontini

Mammalia - Rodentia - Cricetidae

Taxonomy
Cricetodontini was named by Schaub (1925) [Schaub (1925) not seen. If this is not a valid publication, GG. Simpson (1945) seem to be the first description].

It was assigned to Cricetidae by Simpson (1945); and to Cricetodontinae by Mein and Freudenthal (1971) and Vasileiadou and Koufos (2005).

Synonymy list
YearName and author
1925Cricetodontini Schaub
1945Cricetodontini Simpson
1971Cricetodontini Mein and Freudenthal pp. 6, 12
2005Cricetodontini Vasileiadou and Koufos p. 209

Is something missing? Join the Paleobiology Database and enter the data

RankNameAuthor
kingdomAnimalia()
Bilateria
EubilateriaAx 1987
Life
Deuterostomia
phylumChordataHaeckel 1874
subphylumVertebrata
superclassGnathostomata
Osteichthyes()
subclassSarcopterygii()
subclassDipnotetrapodomorpha(Nelson 2006)
subclassTetrapodomorpha()
Tetrapoda
Reptiliomorpha
Anthracosauria
subclassAmphibiosauriaKuhn 1967
Cotylosauria()
Amniota
subclassSynapsida
Therapsida()
infraorderCynodontia()
Mammaliamorpha
Mammaliaformes
RankNameAuthor
classMammalia
Theriamorpha(Rowe 1993)
Theriiformes()
Trechnotheria
Cladotheria
Zatheria
subclassTribosphenida()
subclassTheria
Eutheria()
Placentalia
Boreoeutheria
EuarchontogliresMurphy et al. 2001
GliriformesWyss and Meng 1996
Glires()
Simplicidentata()
orderRodentiaBowdich 1821
infraorderMyodontaSchaub 1958
superfamilyMuroideaIlliger 1811
Eumuroida
familyCricetidaeFischer von Waldheim 1817
subfamilyCricetodontinaeStehlin and Schaub 1951
tribeCricetodontiniSchaub 1925
tribeCricetodontiniSchaub 1925

If no rank is listed, the taxon is considered an unranked clade in modern classifications. Ranks may be repeated or presented in the wrong order because authors working on different parts of the classification may disagree about how to rank taxa.

Tr. †Cricetodontini Schaub 1925
show all | hide all
G. †Byzantinia de Bruijn 1976
hide
Byzantinia hellenicus Freudenthal 1970
Byzantinia nikosi de Bruijn 1976
Byzantinia ozansoyi Unay 1980
Byzantinia pikermiensis de Bruijn 1976
G. †Ruscinomys Depéret 1890
hide
Ruscinomys europaeus Depéret 1890
Ruscinomys lasallei Adrover 1969
Diagnosis
ReferenceDiagnosis
P. Mein and M. Freudenthal 1971Taille- moyenne à très grande.
Crâne- le bord postérieur du foramen incisif se trouve au même niveau que le bord antérieur des M1, ou plus en arrière. La surface de la branche inférieure de l'arcade jugale est moins verticale que chez les Cricetidae, la foramen infraorbitaire est plus large.
Mandibule- Le corps de la mandibule est à peu près verticale. En vue verticale le foramen mentale est visible ou à peine caché. La diastème est plat chez les formes anciennes, plus creux chez les formes evoluées et hypsodontes. La crête massétérienne inférieure, rectiligne est fortement développée. En vue latérale la m3 est complètement visible, ou partiellement cachée par la branche montante. La pointe de l'incisif ne depasse jamais le niveau de la surface masticatrice. Cette même surface est plus haute que le foramen mandibulare. La partie antéro-interne du processus angularis est cruesée et bien délimitée vers l'avant. L'apophyse coronoide, petite, n'est pas dans le plan vertical de la mandibule, mais fortement déjetée vers l'extérieur.
Molaires-brachyodontes à très hypsodontes.
Molaires supérieures - M1 avec plus que trois racines, generallement quatre ou cinq, parfois même six; M2 avec quatre racines. La M1 a l'anterocône simple ou bifide. Les mesolophes de M1 et M2 sont variables, souvent abents, rarement longs. L'anteroloph et le paracône possèdent souvent éperons posterieurs, qui montrant une tendance à former des ectolophs continus. La métacône est largement réuni avec le postéroloph, le postérosinus est par conséquence complètement atrophié.
Molaires inférieures - La m1 et la m3 possèdent deux racine, la m2 en possède deux ou trois; la racine postérieur de m2 montre une tendance à se diviser. La m1 a l'anteroconide simple. Les mesolophides de m1 et m2 sont courts ou absent. La m3 est peut réduite, souvant aussi longue que la m1, ou même plus longue. La mésolophide de m3 est absent ou court, mais souvent assez long.
Incisive supérieure - Lisse ou présentant une cannelure longitudinale; elle resemble dans ce cas aux incisives des Dipoidea.
L'incisive inférieure - avec 2 côtes longitudinales en saillie sur le milieu de la face antérieure; ces côtes sont visible quand l'incisive est posée à plat sur sa face interne.
Measurements
No measurements are available
Composition: phosphaticsubp
Environment: terrestrialsubc
Locomotion: actively mobilec
Life habit: ground dwellingo
Diet: herbivoreo
Reproduction: viviparoussubc
Created: 2005-08-26 14:04:46
Modified: 2005-08-26 16:04:46
Source: o = order, subc = subclass, c = class, subp = subphylum
References: Nowak 1999, Carroll 1988, Lillegraven 1979, Ji et al. 2002, Hendy et al. 2009

Age range: base of the Middle Miocene to the top of the MN 16 or 15.97000 to 2.58800 Ma

Collections (43 total)


Time interval Ma Country or state Original ID and collection number
Miocene23.03 - 5.333Spain (Castellon) Ruscinomys sp. (34928)
Miocene23.03 - 5.333France (Vaucluse) Ruscinomys schaubi (201497)
Astaracian15.97 - 11.608Greece (Mygdonia) Byzantinia bayraktepensis (205366)
Middle Miocene15.97 - 11.608Turkey Byzantinia bayraktepensis, Byzantinia ozansoyi (64694)
Vallesian11.608 - 8.7Turkey (Çanakkale) Byzantinia dardanellensis, Byzantinia nikosi (64695)
Vallesian11.608 - 8.7Greece (Euboea) Byzantinia nikosi (207010) Byzantinia sp. (207011)
Vallesian11.608 - 8.7Greece (Biotia) Byzantinia nikosi (205342)
Late/Upper Miocene11.608 - 5.333Turkey (Cankiri) Byzantinia pikermiensis, Byzantinia hellenicus (184368)
Late/Upper Miocene11.608 - 5.333Turkey Byzantinia sp. (64696)
Late/Upper Miocene11.608 - 5.333Greece (Attiki) Byzantinia pikermiensis (195562)
MN 911.1 - 9.7Turkey Byzantinia bayraktepensis (176197) Byzantinia sp., Byzantinia bayraktepensis (176198)
MN 109.7 - 8.7Greece Byzantinia sp. (31223)
Turolian8.7 - 5.333Spain (Aragon) Ruscinomys schaubi (35315 35317 35318 35319 35326 35327 35328 35329 35339 35340 35341) Ruscinomys sp. (35346)
Turolian8.7 - 5.333Spain (Murcia) Ruscinomys sp. (37546)
Turolian8.7 - 5.333Greece (Dodekanese) Byzantinia sp. (205343)
Turolian8.7 - 5.333Spain (Valencia) Ruscinomys schaubi (40758)
Turolian8.7 - 5.333Greece (Samos Island) Byzantinia hellenicus (205351)
MN 127.75 - 7.246Turkey (Anatolia) Byzantinia sp., Byzantinia hellenicus (60534)
MN 127.75 - 7.246France (Provence-Alpes-Cote d'Azur Region) Ruscinomys schaubi (37047)
Messinian7.246 - 5.333Italy (Ravenna) Ruscinomys lasallei (144566)
Messinian7.246 - 5.333Greece Ruscinomys hellenicus (95689)
MN 137.246 - 4.9Portugal (Alvalade) Ruscinomys lassallei (65955)
MN 137.246 - 4.9Spain (Aragon) Ruscinomys schaubi (38803)
MN 137.246 - 4.9Spain Ruscinomys lasallei (68317)
Early/Lower Pliocene5.333 - 3.6Spain (Murcia) Ruscinomys lasallei (185681)
Ruscinian5.333 - 3.2Spain (Aragon) Ruscinomys europaeus (32103 32104)
Ruscinian5.333 - 3.2Spain (Soria) Ruscinomys europaeus (40548)
Piacenzian3.6 - 2.588France (Languedoc-Roussillon Region) Ruscinomys europaeus (32109)
MN 163.2 - 2.588France (Languedoc Roussillon Region) Ruscinomys europaeus (37049)